La Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) emitió este 20 de enero de 2025 una alerta sobre la falsificación y comercialización ilícita del medicamento Micardis Plus 80/12,50mg comprimidos, correspondiente al lote 104077.
La alerta se originó tras una notificación de la propia empresa fabricante, Boehringer Ingelheim del Ecuador, quien detectó que dicho lote, originalmente producido para el mercado turco, ingresó de manera irregular al territorio ecuatoriano en cajas falsificadas.
Riesgos para la población
Según la Arcsa, el producto representa un grave riesgo para la salud pública debido a que:
- No se puede garantizar la autenticidad del producto
- Se desconoce su contenido real
- No existe trazabilidad en su cadena de comercialización}
- No hay garantías sobre su calidad, seguridad y eficacia
Medidas preventivas
La agencia sanitaria ha emitido las siguientes recomendaciones para la ciudadanía:
1. Suspender inmediatamente la comercialización, distribución y uso del Micardis Plus 80/12,50mg comprimidos del lote 104077
2. Adquirir únicamente productos con Registro Sanitario vigente en establecimientos autorizados
3. Reportar cualquier información sobre la comercialización de este lote al correo control.posterior@controlsanitario.gob.ec o mediante la aplicación Arcsa Móvil
4. Informar sobre eventos adversos relacionados a farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec
Las autoridades mantienen la vigilancia activa para prevenir la comercialización de este producto falsificado y proteger la salud de los consumidores.
#ArcsaAlerta ⚠️ | Se ha detectado la falsificación y comercialización ilícita en el país del lote 104077 del producto MICARDIS®️ PLUS 80/12,50 mg comprimidos.
— Arcsa Ecuador (@Arcsa_Ec) January 21, 2025
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